動態(tài)光散射（DLS）測量原理是基于粒子的布朗運動，這就給利用這種方法可以測量的樣本圈出了一個范圍。DLS可以測量膠體，例如分散在溶劑乳液中的固體顆粒、聚合物和蛋白質。而DLS不允許測量干粉（只有在溶劑中均勻分散后才可以測量）。

　　首先我們注意到，絕大多數用戶使用動態(tài)光散射主要是為了測試粒徑，那么我們就面臨一個問題，動態(tài)光散射有效粒徑測量范圍是多大？粒徑的下限取決于樣品和儀器兩個方面，從樣品來講，樣品相對于溶劑要產生足夠的超瑞利比，這就對了樣品的濃度和dndc有了要求，從儀器來講，受其靈敏度影響，理論上來講，如果樣品足夠理想，相關器足夠快，檢測器足夠靈敏，DLS測量是沒有下限的。而粒徑的上限則取決于沉降行為的開始，如果體系不做無規(guī)則運動，那么DLS很難精準定義其粒徑，當體系出現沉降，那么測量粒徑對于DLS就是一道“超綱題”，所以DLS粒徑測量是和粒子的大小/密度以及分散劑的密度相關的。

　　用于DLS測試的樣品通常應該在液相中均勻分散。大多數情況下，樣品在生產或合成和純化后，如果在實驗室制備，就已經是分散狀態(tài)。對于干燥樣品（粉末），測量前則必須添加溶劑。常見的溶劑有去離子水以及諸如甲苯、甲醇、乙醇、甘油等在內的有機溶劑。

　　在選擇溶劑時，應考慮兩個要素。首先，溶劑應該能很好地分散顆粒。在某些情況下，可能需要使用分散劑，如空間表面活性劑或離子表面活性劑。確保所選擇的溶劑和分散劑在允許DLS測量的時間范圍內產生足夠的膠體穩(wěn)定性。第二，溶劑不應改變樣品的性質，例如溶劑不應該溶解微粒。如果有多個溶劑符合這兩條標準，則應該選擇樣品和溶劑之間產生更大反差的溶劑，也就是折射率差異更大的溶劑。這將使得樣品在給定濃度下產生更大的信號。如果樣品無法濃縮且信號強度不足以保證可靠測量，則需要配備功率更大的激光裝置。